Um lote do medicamento Azitrophar, 200mg/5ml, pó para suspensão oral, foi interditado na última semana pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por apresentar problemas no ensaio de aspecto. Este tipo de teste avalia as condições físicas e a aparência do medicamento como a cor e a forma.
O medicamento não pode ter uma aparência diferente do que deveria ser. O lote interditado é o 158497 (val 08/2018). Os demais lotes do produto podem ser utilizados.
O fabricante do produto, Pharlab Indústria Farmacêutica SA deverá fazer o recolhimento do produto.
A análise foi feita pelo Instituto Adolfo Lutz, de São Paulo, que comprovou a irregularidade com o laudo inicial e de contraprova do material analisado.
